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首頁 > 技術(shù)文章
  • bnp試劑盒通常基于什么原理設(shè)計(jì)?
    2024-12-6 339
    bnp試劑盒是用于測定人體血液中腦鈉肽(BNP)含量的檢測試劑盒。腦鈉肽是一種由心臟細(xì)胞分泌的荷爾蒙,在心臟負(fù)荷增加或心臟功能受損時(shí),其分泌量會顯著增加。因此,測定血液中腦鈉肽的含量可以用于診斷心力衰竭等心臟疾病,并且可以評估患者的病情嚴(yán)重程度和預(yù)后。bnp試劑盒的設(shè)計(jì)通?;诿庖邷y定原理,主要包括免疫層析法、免疫熒光法、免疫比濁法等。這些方法都是利用抗體與抗原(即腦鈉肽)之間的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)對腦鈉肽的檢測。免疫層析法是一種常用的設(shè)計(jì)原理,它利用免疫層析柱將樣品中的腦鈉肽與...

  • ELISA檢測試劑盒方法之雙抗體夾心法測抗原
    2024-12-5 418
    我們曾使用本室能得到的含最高濃度(約2mg/m1)HBsAg的血清樣本對目前國內(nèi)較大的試劑生產(chǎn)廠家的“一步法”HBsAg測定ELISA檢測試劑盒的“鉤狀效應(yīng)”進(jìn)行了評價(jià),盡管大部分有在HBsAg最高濃度下的測定顯色較次高濃度(1:lo稀釋)顯色要淺的現(xiàn)象,但均未出現(xiàn)該份樣本測定為陰性的情況。盡管如此,在臨床實(shí)際工作中,仍有可能遇到“鉤狀效應(yīng)”較嚴(yán)重的HBsAg測定ELISA檢測試劑盒,我們也經(jīng)常聽到基層實(shí)驗(yàn)室同行在這方面的反映。而一步法雙抗夾心ELISA檢測試劑盒的反應(yīng)曲線則...

  • 細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)說明
    2024-11-20 561
    因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來,所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。一、傳代1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。2.把原有培養(yǎng)基吸掉。3.加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌?能覆蓋細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。4.細(xì)胞都變圓后加入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。5.用移液槍吹打細(xì)胞,讓細(xì)胞懸浮起來。6.把細(xì)胞吸到10ml或15ml的離心管中,...

  • 小鼠ELISA試劑盒技術(shù)說明
    2024-11-12 613
    小鼠ELISA試劑盒的整體概念。接著分別從原理、特點(diǎn)和使用方法三個(gè)方面進(jìn)行說明。在原理部分,簡述了抗原-抗體特異性結(jié)合反應(yīng)的過程。特點(diǎn)方面突出了高靈敏度、特異性強(qiáng)、操作簡便和穩(wěn)定性好等優(yōu)勢。使用方法則按照一般的實(shí)驗(yàn)流程,從樣本處理到最終測定進(jìn)行了較為詳細(xì)的描述。采用抗原-抗體特異性結(jié)合反應(yīng)。將已知的抗原或抗體固定在固相載體表面,加入待檢測的小鼠ELISA試劑盒樣本,樣本中的目標(biāo)分子與固相載體上的抗原或抗體結(jié)合,再加入酶標(biāo)記的二抗,通過酶催化底物產(chǎn)生顯色反應(yīng),根據(jù)顏色的深淺來確...

  • HIS試劑盒的操作流程包括哪些步驟?
    2024-11-6 447
    HIS試劑盒是一種用于檢測蛋白質(zhì)表達(dá)和純化的試劑盒,主要用于測定血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中組胺的含量。在使用前,需要對樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚珉x心、稀釋等,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。HIS試劑盒的操作流程一般包括下列步驟:1、初始準(zhǔn)備工作:將所有試劑和設(shè)備準(zhǔn)備齊全,保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境干凈整潔。檢查試劑盒和所需試劑是否完整,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備正常工作。2、HIS樹脂平衡:將HIS樹脂裝入柱子中,用平衡緩沖液平衡樹脂,通常使用緩沖液為PBS或者其他適當(dāng)?shù)木彌_液。3、樣品處理:將待...

  • ELISA試劑盒曲線方法的測定范圍
    2024-11-4 591
    因此,在測定ELISA試劑盒樣的同時(shí),繪制校準(zhǔn)曲線為理想,否則應(yīng)在測定試樣的同時(shí),平行測定零濃度和中等濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份,取均值相減后與原校準(zhǔn)曲線上的相應(yīng)點(diǎn)核對,其相對差值根據(jù)方法精密度不得大于5%~10%,否則應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線。ELISA試劑盒校準(zhǔn)曲線的繪制:用一系列被測物標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的步驟,將被測物轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩芤骸V苽浜玫臉?biāo)準(zhǔn)系列和空白,在方法選定的波長下,測定吸光度。已被測物濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。1)對標(biāo)準(zhǔn)系列,溶液以純?nèi)軇閰⒈冗M(jìn)...

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